Ανάλυση των περιττωμάτων για τα ένζυμα σε ένα παιδί

Η ανεπάρκεια ενζύμων στα νεογέννητα και τα μεγαλύτερα παιδιά είναι η απουσία ορισμένων βιολογικά δραστικών ουσιών (βιολογικά δραστικών ουσιών ή ενζύμων) που εμπλέκονται στις πεπτικές διαδικασίες. Για την πλήρη πέψη των τροφίμων στο σάλιο, στο γαστρικό χυμό και στη χολή που παράγεται από το πάγκρεας, είναι απαραίτητη η παρουσία ενζύμων - συμμετεχόντων σε μεταβολικές διεργασίες. Υπάρχουν διάφορες παθολογίες που σχετίζονται με την έλλειψη παγκρεατικών ενζύμων, αλλά γενικά ορίζονται ως δυσανεξία σε τρόφιμα.

Γιατί όχι αρκετά ένζυμα;

Σύμφωνα με την έλλειψη ενζύμου προέλευσης χωρίζεται σε συγγενή και απέκτησε. Στην πρώτη περίπτωση, αναπτύσσεται λόγω γενετικών ελαττωμάτων ή στο υπόβαθρο των παθήσεων του παγκρέατος. Η θεραπεία γίνεται διαφορετικά ανάλογα με τον παράγοντα προκάλεσης.

Η επίκτητη έλλειψη ενζύμων συμβαίνει σε παιδιά που έχουν υποβληθεί σε διάφορες παθολογίες:

  1. παθήσεις του παγκρέατος.
  2. μολυσματικές ασθένειες ·
  3. κάθε σοβαρή ασθένεια.
  4. παραβίαση της εντερικής χλωρίδας.
  5. δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά.
  6. παραμένουν σε δυσμενείς περιβαλλοντικές συνθήκες ·
  7. εξάντληση λόγω έλλειψης πρωτεϊνών και βιταμινών στη διατροφή.

Οι συχνές αιτίες της έλλειψης ενζύμων στα παιδιά είναι η μόλυνση του σώματος και η κακή διατροφή, αλλά άλλοι παράγοντες μπορεί επίσης να προκαλέσουν διαταραχή. Γίνονται οποιαδήποτε κατάσταση που επηρεάζει την ανάπτυξη βιολογικά δραστικών ουσιών.

Συχνά συμπτώματα ενζυμικής ανεπάρκειας

Ως ασθένεια, η ενζυμική ανεπάρκεια έχει αρνητική επίδραση στις πεπτικές διαδικασίες. Οποιαδήποτε εκδήλωση αυτού αντικατοπτρίζει την ευημερία των παιδιών και τη φύση της καρέκλας. Τα ακόλουθα συμπτώματα δείχνουν ότι δεν υπάρχει τροφική δυσανεξία:

  • υγρό σκαμπό ·
  • μειωμένη όρεξη.
  • ναυτία και έμετο.
  • απότομη απώλεια βάρους?
  • σωματική καθυστέρηση ·
  • φούσκωμα και πόνος που προκαλούνται από τις διαδικασίες που προκαλούν σήψη.

Η αρχή της εξέλιξης της νόσου αναγνωρίζεται εύκολα από την εμφάνιση των μωρών. Γίνονται ληθαργικοί, τρώνε άσχημα, αλλά ταυτόχρονα αδειάζουν περισσότερο από 8 p. ανά ημέρα. Αυτά τα συμπτώματα είναι παρόμοια με την κλινική ενός μολυσμένου εντέρου, αλλά ο γαστρεντερολόγος αναγνωρίζει την ασθένεια σύμφωνα με τις απαντήσεις της μελέτης περιττωμάτων.

Η έλλειψη ενζύμων επηρεάζει τα χαρακτηριστικά των κοπράνων. Σε αυτή την πλευρά, τα συμπτώματα εκφράζονται από αφρώδη κόπρανα, τα οποία εκπέμπουν απότομη οσμή και εκπέμπονται σε πλούσιο υγρό μέσο. Τα τροποποιημένα προϊόντα της αφόδευσης μιλούν για ένα πλεόνασμα υδατανθράκων. Έτσι, η έλλειψη ενζύμων εκδηλώνεται από οποιαδήποτε προβλήματα με την πέψη και τα περίεργα περιττώματα. Σταθερά χαλαρά κόπρανα, χαλαρή κατάσταση και φούσκωμα είναι χαρακτηριστικά συμπτώματα παθολογίας. Λόγω της ομοιότητας με την εντερική λοίμωξη, η διατροφική δυσανεξία πρέπει να διαφοροποιείται ανάλογα με την ανάλυση των περιττωμάτων.

Ασθένειες της ανεπάρκειας των παγκρεατικών ενζύμων

Η έλλειψη ενζύμου διαγιγνώσκεται σε διάφορες ποικιλίες. Οι παθολογίες καθορίζονται από μια συγκεκριμένη ουσία, η ανεπάρκεια της οποίας βιώνει το παιδικό σώμα.

Η έλλειψη λακτόζης στα παιδιά

Το πρόβλημα της ανεπάρκειας λακτάσης είναι κοινό μεταξύ των παιδιών ηλικίας κάτω του ενός έτους. Ο κίνδυνος έγκειται στο γεγονός ότι η ζάχαρη που περιέχεται στο μητρικό γάλα (υδατάνθρακας "λακτόζη") δεν αφομοιώνεται από το στομάχι του παιδιού. Η διαδικασία διάσπασης της λακτόζης δεν προχωρά χωρίς λακτάση.

Η μαμά μπορεί να υποψιάζεται έλλειψη λακτόζης στις πρώτες ημέρες της ζωής των μωρών τους. Τα πεινασμένα μικρά παιδιά πέφτουν απίστευτα στο στήθος τους, αλλά γρήγορα αποχωρούν. Το σκαμπό παίρνει μια ρευστό σύσταση και μια ανώμαλη πρασινωπή απόχρωση. Στα παιδιά, ο σχηματισμός αερίου αυξάνεται και το στομάχι διογκώνεται. Πείνα και βασανισμένοι από πόνο, είναι άτακτοι, κλαίνε, κοιμούνται άσχημα.

Η αντιμετώπιση της έλλειψης λακτόζης συνεπάγεται την τήρηση διατροφής από τη μητέρα με τον αποκλεισμό από τη διατροφή των γαλακτοκομικών προϊόντων και του βοείου κρέατος. Για τις γυναίκες και τα παιδιά, ο παιδίατρος ή ο γαστρεντερολόγος συνταγογραφούν τις κάψουλες ενζύμου λακτάσης.

Το πρόβλημα της διάσπασης της γλουτένης - κοιλιοκάκη

Αυτός ο τύπος ανεπάρκειας παγκρεατικών ενζύμων συμβαίνει στο 2ο μισό της ζωής, όταν τα παιδιά διδάσκονται να τρώνε δημητριακά. Η ασθένεια αναπτύσσεται λόγω της απουσίας ενός ενζύμου που επεξεργάζεται τη γλουτένη (η πρωτεΐνη που είναι απαραίτητη για το αναπτυσσόμενο σώμα που υπάρχει στη σίκαλη, το κριθάρι, τη βρώμη και το σιτάρι). Μια ανεπάρκεια αυξάνει την ευερεθιστότητα των εντερικών νυχιών, γι 'αυτό διαταράσσεται η απορρόφηση θρεπτικών ουσιών από το στομάχι.

Τα συμπτώματα της κοιλιοκάκης είναι μια ποικιλία ανωμαλιών:

  1. εμετός.
  2. στοματίτιδα;
  3. λεπτότητα.
  4. πολύ ξηρό δέρμα?
  5. χαλαρά κόπρανα με σάπια μυρωδιά.
  6. ανισορροπίες του αριθμού λόγω της αυξημένης κοιλιακής διαταραχής.

Η ουσία της θεραπείας της κοιλιοκάκης μειώνεται σε μια δίαιτα χωρίς γλουτένη. Από τη διατροφή του παιδιού αφαιρείται σιμιγδάλι, πλιγούρι βρώμης, κριθάρι και χυλό κεχρί. Απαγορεύεται να ψήνετε αλεύρι σίτου και σίκαλης. Οι βιταμίνες αναπληρώνουν μέσω κρέατος, λαχανικών και φρούτων. Η έλλειψη γλουτένης ως προϊόντος παγκρέατος ανιχνεύεται από τα αποτελέσματα μιας βιοψίας.

Φαινυλκετονουρία - ανεπάρκεια αμινοξέων

Η έλλειψη μιας ουσίας που διασπά ένα αμινοξύ που ονομάζεται φαινυλαλανίνη προκαλεί γενετικό παράγοντα. Η φαινυλαλανίνη βρίσκεται στις πρωτεΐνες. Η έλλειψη αυτού του ενζύμου του παγκρέατος είναι επικίνδυνη συσσώρευση τοξινών. Αναστέλλουν την πνευματική ανάπτυξη του μωρού.

Η φαινυλοκετονουρία αναγνωρίζεται από τη νοητική καθυστέρηση και τις ψυχικές διαταραχές που εμφανίζονται σε ψίχουλα από την ηλικία των 6 μηνών. Η θεραπεία της νόσου βασίζεται σε δίαιτα, με εξαίρεση όλα τα προϊόντα που περιέχουν φαινυλαλανίνη.

Ο παιδίατρος Komarovsky ενθαρρύνει τους γονείς να συμβουλεύονται έγκαιρα με έναν γιατρό όλες τις αλλαγές στην ευημερία του παιδιού και να μην παραμελούν διαιτητικές συστάσεις. Κατά το πρώτο έτος της ζωής, είναι σημαντικό να εξομαλυνθεί το έργο του μικροσκοπικού στομάχου και να προσαρμοστεί σε διαφορετικά τρόφιμα.

Παγκρέατα και εντερική ανάκτηση

Εκτός από τη θεραπευτική διατροφή του παγκρέατος, απαιτούνται ειδικά παρασκευάσματα:

  • πρόσθετο τροφίμων Lactazar.
  • μέσα της ενζυματικής ομάδας - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Το Linex, το Hilak Forte, το Bifidumbacterin, το Acilact, το Probifor, το Florin Forte, το Gastrofarm, το Biobacton θα βοηθήσουν στη βελτίωση της κατάστασης των εντέρων.

Τι να κάνει με τη διάρροια και το "gazikah"; Η συμπτωματική θεραπεία της δυσανεξίας σε τρόφιμα συνιστάται για αντιδιαρροϊκά φάρμακα και διορθωτικά μέτρα για αυξημένο σχηματισμό αερίου (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). Το No-shpa και η υδροχλωρική drotaverine θα σώσει το μωρό από τον πόνο.

  1. Η ανεπάρκεια των παγκρεατικών ενζύμων είναι επικίνδυνη για μεταβολικές διαταραχές και επιβράδυνση της ψυχολογικής και σωματικής ανάπτυξης του παιδιού. Ως εκ τούτου, η προσαρμογή της παραγωγής των ελλειματικών ενζύμων γίνεται ένα σημαντικό καθήκον για τους γονείς.
  2. Τροφοδοτήστε τα μωρά με βιταμινούχα μίγματα και δημητριακά. Η βιταμινίνη επιβραδύνει τη δραστηριότητα των ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της εισαγωγής συμπληρωματικών τροφίμων μην καταχραστείτε τα νέα πιάτα και δώστε προσοχή στο σκαμνί του παιδιού. Στα πρώτα δείγματα χυμών και πικάντικων φρούτων, τα ψίχουλα μπορεί να εμφανίζουν σημεία αλλεργίας (εξάνθημα στο σώμα) ή έλλειψη σακχαρόζης-ισομαλτόζης (χαλαρά κόπρανα με σοβαρή αφυδάτωση). Η κατάσταση δεν είναι απειλητική για τη ζωή, αλλά επιλύεται καθώς αυξάνεται ο πεπτικός σωλήνας.

Ανάλυση των ηπατικών ενζύμων. Ανάλυση των περιττωμάτων. Βιοχημική ανάλυση.

Αυτό το άρθρο περιγράφει τις μεθόδους διάγνωσης της ηπατικής νόσου. Εφαρμόζονται οι κανόνες της συγκέντρωσης των ενζύμων σύμφωνα με τα αποτελέσματα της βιοχημικής ανάλυσης.

Ανίχνευση ενζύμου ήπατος

Το ήπαρ είναι ένα ειδικό όργανο. Είναι ένα από τα μεγαλύτερα εσωτερικά όργανα ενός ατόμου. Το συκώτι έχει την ιδιότητα της αναγέννησης, καθαρίζει το σώμα μας από δηλητήρια, βοηθά στην αντιμετώπιση του μεταβολισμού. Εκτελώντας τεράστιο όγκο εργασίας, το ήπαρ μπορεί να καταστεί άχρηστο. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθείται το επίπεδο συγκέντρωσης των ηπατικών ενζύμων - αυτοί είναι οι δείκτες της λειτουργικότητάς του.

Ένα ένζυμο ή ένζυμο είναι ένα πρωτεϊνικό μόριο που σας επιτρέπει να αυξήσετε το ρυθμό ροής των χημικών αντιδράσεων που εμφανίζονται στο ανθρώπινο σώμα. Οι επιστήμονες που μελετούν τα ένζυμα ονομάζονται ενζυμολόγοι.

Ανάλυση σκαμπό

Η ανάλυση των περιττωμάτων βοηθά στον προσδιορισμό των αποκλίσεων της ενζυματικής λειτουργίας του στομάχου, του ήπατος, του παγκρέατος.

Η απόχρωση των περιττωμάτων του δίνει ένα ειδικό περιστέρι - τη στεροβιλίνη. Ο αποχρωματισμός των περιττωμάτων είναι ένα από τα κύρια συμπτώματα της νόσου. Αλλάζοντας τη δομική σύνθεση των περιττωμάτων στην ανάλυση, μπορεί να εντοπιστεί το πύον, το καταφύγιο και ακόμη και τα παράσιτα. Η ανίχνευση στην ανάλυση των περιττωμάτων μιας σημαντικής ποσότητας πρωτεϊνικών ενώσεων σημαίνει δυσλειτουργία του παγκρέατος ή προβλήματα με το στομάχι. Μικροσκοπική μελέτη των κοπράνων περιττώματα ορίζουν τα βασικά στοιχεία της: μυϊκών ινών, φυτικές ίνες, ουδέτερο λίπος, λιπαρά οξέα και τα άλατά τους, τα λευκοκύτταρα, ερυθροκύτταρα, τα κύτταρα των εντερικών επιθηλιακών κακοηθειών κυττάρων καθώς και βλέννα, πρωτόζωα, ελμίνθων αυγά.

Βιοχημική ανάλυση ενζύμων. Τι ένζυμα επηρεάζει αυτό

Με τη βοήθεια της βιοχημικής ανάλυσης, είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η κατάσταση του ενδοκρινικού συστήματος (ανάλογα με το επίπεδο των συγκεντρώσεων των ορμονών), η δραστηριότητα των εσωτερικών οργάνων (ανάλογα με το επίπεδο των συγκεντρώσεων ενζύμων) και επίσης να αποκαλυφθεί η έλλειψη βιταμινών στο σώμα.

ALT (αμινοτρανσφεράση αλανίνης), AST (ασπαρτική αμινοτρανσφεράση), PT, αλκαλική φωσφατάση, χολινεστεράση - αυτοί είναι οι δείκτες της βιοχημικής ανάλυσης, οι οποίοι αποκαλύπτουν δυσλειτουργία του ήπατος. Το άλμα στο περιεχόμενο αμυλάσης θα πει στον ειδικό για τη δυσλειτουργία του γαστρεντερικού συστήματος, μια αυξημένη συγκέντρωση κρεατίνης θα υποδεικνύει ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος, αυξημένη περιεκτικότητα σε DCH, CK-MB συμπτώματα καρδιαγγειακών παθήσεων.

ALANINAMINOTRANSFERAZA (ALAT)

Η καρδιά και οι σκελετικοί μύες, καθώς και το ήπαρ, εκκρίνουν το ένζυμο αμινοτρανσφεράση αλανίνης.

Οι λόγοι για την αύξηση του περιεχομένου του alat μπορεί να είναι:

  • καταστροφή του ιστού του ήπατος λόγω διαφόρων ασθενειών (κίρρωση, νέκρωση) και κατάχρηση οινοπνεύματος ·
  • έμφραγμα του μυοκαρδίου.
  • μυϊκή δυστροφία ως συνέπεια παθήσεων του παρελθόντος, σοβαρές βλάβες,
  • εγκαύματα ·
  • υπερβολική δόση φαρμάκων (το συκώτι δεν έχει χρόνο να αντιμετωπίσει τα φορτία).

Η συγκέντρωση του AlAT μειώνεται με ανεπαρκή πρόσληψη βιταμίνης Β6 στο σώμα.

Κανονικοί δείκτες συγκέντρωσης ALT:

  • αρσενικό φύλο - όχι περισσότερο από 31 μονάδες
  • θηλυκό φύλο - όχι περισσότερο από 41 μονάδες.

Η ασπαρτική αμινοτρανσφεράση (AsAT)

Η καρδιά και οι σκελετικοί μύες, καθώς και το ήπαρ και τα κύτταρα του αίματος, εκκρίνουν το ένζυμο ασπαρτική αμινοτρανσφεράση.

Οι λόγοι για το αυξημένο περιεχόμενο του AsAT μπορεί να είναι:

  • καταστροφή του ήπατος ως αποτέλεσμα ηπατίτιδας, σχηματισμός βλαβών στο ήπαρ, κατάχρηση αλκοόλ, υπερβολική δόση φαρμάκων,
  • υψηλό επίπεδο έντασης και διάρκεια σωματικής άσκησης.
  • καρδιακή προσβολή, κοινά προβλήματα του καρδιαγγειακού συστήματος.
  • υπερθέρμανση του σώματος, εγκαύματα.

Κανονικές τιμές συγκέντρωσης AST:

αρσενικό φύλο - όχι περισσότερο από 31 μονάδες

θηλυκό φύλο - όχι περισσότερο από 41 μονάδες.

Οι GT εκκρίνουν κύτταρα του ήπατος, του θυρεοειδούς, του προστάτη και του παγκρέατος.

Οι λόγοι για το αυξημένο περιεχόμενο του GT μπορεί να είναι:

  • καταστροφή του ήπατος ως αποτέλεσμα ηπατίτιδας, σχηματισμός βλαβών στο ήπαρ, κατάχρηση αλκοόλ, υπερβολική δόση φαρμάκων,
  • παθήσεις του παγκρέατος (παγκρεατίτιδα, διαβήτης),
  • δυσλειτουργία του θυρεοειδούς.
  • προβλήματα του καρκίνου του προστάτη.
  • η μειωμένη συγκέντρωση του gt είναι χαρακτηριστική του υποθυρεοειδισμού (διαταραχή του θυρεοειδούς)

Κανονικές τιμές για τη συγκέντρωση του gt:

  • αρσενικό φύλο - όχι περισσότερο από 32 μονάδες
  • θηλυκό φύλο - όχι περισσότερες από 49 μονάδες.

Για βρέφη κάτω του ενός έτους, οι τιμές rt θεωρούνται ότι είναι αρκετές φορές υψηλότερες από αυτές ενός ενήλικα.

Αμυλάση

Η αμυλάση παράγεται στη διαδικασία του παγκρέατος και των παρωτιδικών σιελογόνων αδένων.

Οι λόγοι για την αυξημένη περιεκτικότητα αμυλάσης μπορεί να είναι:

  • παγκρεατίτιδα (φλεγμονή του παγκρέατος).
  • παρωτίτιδα (φλεγμονή του παρωτιδικού σιελογόνου αδένα).
  • μια μειωμένη συγκέντρωση αμυλάσης δείχνει:
  • ασθένεια μυκοκυστοξίσεως.
  • παγκρεατική δυσλειτουργία.

Κανονικοί δείκτες συγκέντρωσης άλφα αμυλάσης από 30 έως 100 μονάδες. για την παγκρεατική αμυλάση, το μέγιστο των 50 μονάδων θεωρείται ο κανόνας.

Λακτόζη

Το γαλακτικό ή το γαλακτικό οξύ είναι ένζυμα που παράγονται κατά τη διάρκεια της ζωής των κυττάρων, κυρίως στον μυϊκό ιστό. το γαλακτικό οξύ καθυστερεί σε περίπτωση έλλειψης οξυγόνου για τους μυς (υποξία), προκαλώντας μια αίσθηση φυσικής εξάντλησης. αν το οξυγόνο είναι αρκετό, το γαλακτικό αποσυντίθεται σε απλές ουσίες και φυσικά αφαιρείται από το σώμα.

Αιτίες αυξημένης συγκέντρωσης γαλακτικού οξέος στους μύες:

  • μη ισορροπημένη και αντικανονική διατροφή.
  • υπερβολική δόση φαρμάκων ·
  • συχνή άσκηση.
  • ενέσεις ινσουλίνης.
  • νόσος υποξίας.
  • ασθένεια πυελονεφρίτιδας (μόλυνση του τραγουδιού).
  • το τελικό στάδιο της εγκυμοσύνης.
  • παρατεταμένη κατάχρηση αλκοόλ.

Κανονική απόδοση:

  • παιδιά ηλικίας κάτω των έξι μηνών - όχι άνω των 2000 μονάδων.
  • παιδιά ηλικίας από 0,5 έως 2 ετών - όχι περισσότερα από 430 μονάδες.
  • παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών - όχι περισσότερο από 295 μονάδες.
  • παιδιά και ενήλικες - μέχρι 250 μονάδες.

Κινάση κρεατίνης

Αυτό το ένζυμο εκκρίνει μυς του μυοσκελετικού και του καρδιαγγειακού συστήματος, σε μερικές περιπτώσεις - λείους μυς των γεννητικών οργάνων και των οργάνων της γαστρεντερικής οδού.

Το ένζυμο που περιέχεται σε σκελετικούς μυς, καρδιακή, τουλάχιστον - σε λείο μυ - μήτρα, όργανα της γαστρεντερικής οδού.

Αιτίες αύξησης της συγκέντρωσης κινάσης κρεατίνης:

  • έμφραγμα του μυοκαρδίου.
  • καταστροφή μυϊκού ιστού (λόγω σοβαρών τραυματισμών, χειρουργικών επεμβάσεων, μυϊκών παθήσεων) ·
  • καθυστερημένη κύηση;
  • σοβαρές βλάβες στο κεφάλι.
  • κατάχρηση αλκοόλ.
  • παρατηρείται μείωση της συγκέντρωσης της κινάσης της κρεατίνης στις ακόλουθες περιπτώσεις:
  • υποβαθμισμένους μυς του σώματος.
  • καθιστική δουλειά, παθητικό, ανυπόταμο τρόπο ζωής.

Κανονικό θεωρούν το επίπεδο συγκέντρωσης όχι μεγαλύτερο από 24 μονάδες.

Η γαλακτική αφυδρογονάση (LDH)

Αυτό το ένζυμο παράγεται από τα κύτταρα των περισσότερων ιστών του σώματος.

Ενδοκυτταρικό ένζυμο που παράγεται σε όλους τους ιστούς του σώματος.

Αιτίες αυξημένης συγκέντρωσης ldg:

  • καταστροφή αιμοπεταλίων (με αναιμία) ·
  • λοιμώξεις του ήπατος (κίρρωση, ηπατίτιδα, ίκτερος) ·
  • έμφραγμα του μυοκαρδίου.
  • ο σχηματισμός κακοήθων όγκων, ο καρκίνος του αίματος.
  • νικήστε τη μόλυνση των εσωτερικών οργάνων.

Κανονικές τιμές LDH:

  • σε βρέφη - όχι περισσότερο από 2000 μονάδες.
  • σε παιδιά κάτω των 2 ετών - 430 μονάδες:
  • παιδιά από 2 ετών 12 ετών - 295 μονάδες:
  • παιδιά και ενήλικες άνω των 12 ετών - 250 μονάδες.

Εάν ένα παιδί έχει έλλειψη ενζύμων
Η σωστή διατροφή

Μία από τις αιτίες ασταθούς κοπράνων, κοιλιακής διαταραχής και εντερικού κολικού μπορεί να είναι η έλλειψη ενζύμων της γαστρεντερικής οδού.

Ναντέζντα Ολίνσεβα
Παιδίατρος, Πόλη Κλινική Νο 1, Ουλιάνοφσκ

Τι είναι η έλλειψη ενζύμων

Τα ένζυμα (ένζυμα) είναι βιολογικά δραστικές ουσίες πρωτεϊνικής φύσης, οι οποίες εκτελούν τη λειτουργία βιολογικών καταλυτών διαφόρων διεργασιών στο σώμα. Η ομάδα των πεπτικών ενζύμων εμπλέκεται στη διάσπαση των θρεπτικών συστατικών στον αυλό του πεπτικού σωλήνα.

Η ανεπαρκής παραγωγή ή η χαμηλή δραστηριότητα ορισμένων πεπτικών ενζύμων στα παιδιά οδηγεί σε διαταραχή των διεργασιών πέψης και απορρόφησης των συστατικών τροφίμων. Αυτό, με τη σειρά του, προκαλεί έλλειψη ζωτικών ουσιών στο σώμα του παιδιού, επιβράδυνση της φυσικής και ψυχολογικής ανάπτυξής του, διαταραχές των μεταβολικών διεργασιών και εμφάνιση δευτερογενών ασθενειών.

Η ανεπάρκεια ορισμένων ενζύμων μπορεί να είναι συγγενής ή αποκτηθείσα. Στην πρώτη περίπτωση, το ένζυμο δεν παράγεται λόγω του "λάθους" γενετικού προγράμματος. Στο δεύτερο - η έλλειψη ενζύμων είναι το αποτέλεσμα των δυσμενών επιδράσεων στο σώμα από διάφορους εξωτερικούς παράγοντες: μολύνσεις, ανεπάρκεια βιταμινών, ανόργανων συστατικών και πρωτεϊνών στη δίαιτα του παιδιού, δυσμενείς περιβαλλοντικές συνθήκες κλπ.

Τα πιο συχνά συμπτώματα της ανεπάρκειας ενζύμου στο έντερο είναι διάρροια, φούσκωμα και κοιλιακό άλγος, ναυτία, περιοδικά - έμετος, συχνά - απώλεια της όρεξης, αδυναμία, απώλεια βάρους, μειωμένη φυσική δραστηριότητα, καθυστέρηση της ανάπτυξης (με βαριά μορφές). Η διάγνωση της ενζύμου ανεπάρκειας είναι εγκατεστημένος ιατρό μετά από ενδελεχή εξέταση του παιδιού, λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα των δοκιμών κοπράνων (scatology, μελέτη σχετικά με την υπερανάπτυξη, giardiasis, ελμινθίαση), και ούτω καθεξής. Είναι αναγκαίο να αποκλειστεί η παρουσία ενός εντερική λοίμωξη.

Η συχνότερη ανίχνευση ανεπάρκειας των ενζύμων σε νεαρή ηλικία, αφομοίωση των υδατανθράκων (ζάχαρη). Σε περίπτωση απουσίας ή της έλλειψης δραστικότητας ένζυμο που εμπλέκεται στην διάσπαση ενός υδατάνθρακα, όχι Το απορροφάται και συγκρατείται στον αυλό των εντερικών προϊόντων αποσύνθεσης της ζάχαρης προωθούν την έξοδο του νερού και ηλεκτρολυτών εντός του αυλού του εντέρου (η λεγόμενη οσμωτική διάρροια), διεγείρουν την κινητικότητα της ανώτερης γαστρεντερικής οδού. Επιπλέον, οι υπερβολικοί υδατάνθρακες εισέρχονται στο παχύ έντερο. Εδώ διαλύονται ενεργά από την εντερική μικροχλωρίδα με το σχηματισμό οργανικών οξέων, αερίου υδρογόνου, μεθανίου, διοξειδίου του άνθρακα και νερού, το οποίο προκαλεί φούσκωμα, κολικούς και αυξημένες συστολές του εντέρου. Το παιδί έχει συχνά (8-10 φορές ημερησίως ή περισσότερο) υγρό, αφρώδη κόπρανα με ξινή οσμή, αφήνοντας ένα μεγάλο υδαρές λεκέ στην πάνα.

Απώλεια λακτάσης

Αυτή είναι η πιο κοινή μορφή έλλειψης δισακχαριδάσης (δισακχαριδάση - ένζυμα που διασπούν δισακχαρίτες - απλά σάκχαρα). Η ανεπάρκεια της λακτάσης αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της μείωσης ή της πλήρους απουσίας του ενζύμου λακτάση στο λεπτό έντερο. Διακρίνουν πρωτογενή ανεπάρκεια λακτάσης που σχετίζεται με συγγενή ανεπάρκεια ενζυματική, και δευτερεύουσα, που αναπτύσσεται λόγω βλάβη στο βλεννογόνο μεμβράνη των κυττάρων πεπτικού σωλήνα σε λοιμώδεις, φλεγμονώδεις, αυτοάνοσες εντερικών νόσων (αυτοάνοση ονομάζεται σοβαρές παθολογικές καταστάσεις που σχετίζονται με βλάβη ιστού και το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα οργάνων του).

Πρωτογενής ανεπάρκεια λακτάσης

Τις περισσότερες φορές, οι παιδίατροι βρίσκονται με υποολακσία στα παιδιά κατά τους πρώτους μήνες της ζωής τους. Κλινικά συμπτώματα (μετεωρισμός, κολικός, διάρροια) εμφανίζονται σε ένα παιδί συνήθως σε 3-6 εβδομάδες ζωής, το οποίο προφανώς σχετίζεται με την αύξηση του όγκου του γάλακτος ή του τύπου που τροφοδοτείται από το παιδί. Η ιστορία αυτών των παιδιών, κατά κανόνα, υπάρχουν ενδείξεις περίπλοκη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού, και στο άμεσο οικογενειακό συχνά αποκάλυψε σημάδια της ανεπάρκειας λακτάσης για ενήλικες (δυσανεξία γάλακτος εκδηλώνεται χαλαρά κόπρανα μετά τη χρήση του, και συχνά συνοδεύεται από μια αποστροφή για τα γαλακτοκομικά προϊόντα).

Πρέπει να σημειωθεί ότι η κλινική εικόνα της νόσου σε κάθε παιδί είναι μεμονωμένη και μπορεί να διαφέρει ελαφρώς, μερικές φορές μπορεί να υπάρχουν μόνο μεμονωμένα συμπτώματα. Ωστόσο, υπάρχει πάντα σαφής σχέση μεταξύ της κλινικής εικόνας της νόσου και της χρήσης ενός γαλακτοκομικού προϊόντος (μητρικό γάλα, γαλακτοκομικά προϊόντα).

Οι εκδηλώσεις λακτάσης ανεπάρκεια δεν εξαρτώνται μόνο από το βαθμό της μείωσης της ενζυματικής δραστικότητας του εντερικού βλεννογόνου, αλλά επίσης και στο επίπεδο της λακτόζης στη διατροφή (όπως στο μητρικό γάλα λακτόζη πάντα υψηλό επίπεδο, αλλά μπορεί να γίνει ακόμη μεγαλύτερη όταν χρησιμοποιείται η μητέρα γλυκά). Ιδιαίτερη σημασία έχει η κατάσταση της εντερικής μικροβιοκέντρωσης (χρήσιμα εντερικά βακτηρίδια βοηθούν στη διάσπαση του σακχάρου γάλακτος), το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς και η ατομική ευαισθησία των εντέρων ενός παιδιού σε δυσφορία. Στα περισσότερα παιδιά, τα παθολογικά συμπτώματα εξαφανίζονται κατά 5-6 μήνες (κατά τη στιγμή της συμπληρωματικής σίτισης) και δεν παρακολουθούνται.

Στην ηλικία των 3-5 ετών μπορεί να εμφανιστεί ο λεγόμενος «ενήλικος τύπος» πρωτογενούς έλλειψης λακτάσης με καθυστερημένη έναρξη, στον οποίο οι κλινικές εκδηλώσεις δυσανεξίας στη λακτόζη εκφράζονται σε πιο ήπιο βαθμό.

Μετά την κατανάλωση γαλακτοκομικών προϊόντων, οι ασθενείς αναπτύσσουν φούσκωμα, ναυτία, τρεμούλιασμα στα έντερα, κολικούς, μετεωρισμό, μούχλα ή υδαρή κόκαλα. Τα παιδιά αρνούνται τα γαλακτοκομικά προϊόντα, παραπονούνται για γενική αδυναμία. Λόγω του συνεχούς περιορισμού των γαλακτοκομικών προϊόντων, συχνά αναπτύσσεται ανεπάρκεια ασβεστίου, η οποία απαιτεί την πρόσθετη εισαγωγή του στο σώμα με τη μορφή φαρμακευτικών παρασκευασμάτων.

Η διάγνωση της ανεπάρκειας της λακτάσης καθορίζεται από το γιατρό με βάση την κλινική εικόνα και τα αποτελέσματα της έρευνας. Στο αρχικό στάδιο, καθορίστε την ποσότητα των υδατανθράκων στην ανάλυση των περιττωμάτων. Η μελέτη αυτή δεν απαντά στο ερώτημα ποιοι υδατάνθρακες δεν αφομοιώνουν το σώμα του παιδιού και ο λόγος της παθολογικής κατάστασης. Ωστόσο, η σκαθολογική έρευνα είναι ευρέως διαθέσιμη, πραγματοποιείται γρήγορα και σας επιτρέπει να καταλάβετε αν υπάρχει παραβίαση της πέψης των υδατανθράκων και της απορρόφησης τους.

Εάν ένα βρέφος λαμβάνει μόνο το μητρικό γάλα (μείγμα) του οποίου ο κύριος υδατάνθρακας είναι η λακτόζη, τότε μια μετεγχειρητική μελέτη μπορεί να είναι επαρκής για να επιβεβαιώσει την ανεπάρκεια της λακτάσης. Ωστόσο, υπάρχουν πιο συγκεκριμένες δοκιμές. Η δοκιμή φορτίου με τη λακτόζη είναι να προσδιοριστεί το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα μετά από ορισμένο χρόνο, αφού το παιδί κατανάλωσε τη λακτόζη. Απλά μιλώντας, εάν το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα δεν αυξάνεται, τότε η λακτόζη δεν πέπτεται (δεν διασπάται στη γλυκόζη) και, κατά συνέπεια, δεν απορροφάται στο αίμα. Μια αξιόπιστη μέθοδος για τη διάγνωση της έλλειψης λακτάσης είναι ο προσδιορισμός της δραστικότητας του ενζύμου σε ένα μικρό κομμάτι του εντερικού βλεννογόνου. Αλλά αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται αρκετά σπάνια, δεδομένου ότι συνδέεται με την ανάγκη εισαγωγής ενός καθετήρα στα έντερα ενός παιδιού και να πάρει ένα μικρό κομμάτι της βλεννώδους μεμβράνης για έρευνα (αυτό ονομάζεται βιοψία). Επιπρόσθετα, τα κόπρανα μπορούν να μελετηθούν για δυσβαστορία - παραβίαση των φυσιολογικών αναλογιών της εντερικής μικροχλωρίδας, γιγαρδίας - ασθένεια που προκαλείται από τους απλούστερους μικροοργανισμούς - Giardia, ελμινθίαση - από παρασιτικούς σκώληκες. Εάν υπάρχει υποψία αλλεργικής φύσης της νόσου, μπορεί να διεξαχθεί δοκιμή αίματος για συγκεκριμένα αντισώματα σε συστατικά τροφίμων κ.λπ.

Παρά το γεγονός ότι το 80-85% των υδατανθράκων του μητρικού γάλακτος είναι η λακτόζη, είναι επιθυμητό να διατηρηθεί ο θηλασμός. Σε αυτή την περίπτωση, ο γιατρός συνταγογράφει θεραπεία αντικατάστασης με ενζυματικά σκευάσματα για το παιδί. Σε μικτή και τεχνητή σίτιση χρησιμοποιείτε ειδικά θεραπευτικά μείγματα με χαμηλή περιεκτικότητα σε λακτόζη.

Τα γεύματα της διατροφής για τα παιδιά του πρώτου έτους ζωής με ανεπάρκεια λακτάσης δεν παρασκευάζονται σε γάλα, αλλά στο χαμηλό ή χωρίς λακτόζη μίγμα που λαμβάνει ένα παιδί. Συνιστάται να επιλέξετε το κουάκερ (ρύζι, καλαμπόκι, φαγόπυρο) ως το πρώτο κύριο φαγητό, αφού τα παιδιά με ανεπάρκεια λακτάσης, κατά κανόνα, υστερούν στη σωματική ανάπτυξη και έχουν έλλειψη βάρους. Στη συνέχεια, πληκτρολογήστε τον πούδρα λαχανικών με μη χονδροειδείς ίνες (κουνουπίδι, κολοκυθάκια, κολοκύθα, καρότο) με την προσθήκη φυτικού ελαίου. Μετά από 2 εβδομάδες, εγχύεται πολτός κρέατος. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί φρούτο από πουρέ ή ψημένο μήλο, το οποίο εισάγεται στη διατροφή μετά από χρήση σε λαχανικά, ποτάκια και προϊόντα κρέατος (αλλά όχι νωρίτερα από δύο εβδομάδες μετά την εισαγωγή της τελευταίας συμπληρωματικής διατροφής). Σε παιδιά του δεύτερου μισού της ζωής είναι δυνατή η χρήση γαλακτοκομικών προϊόντων, όπου η περιεκτικότητα σε λακτόζη είναι ασήμαντη: βούτυρο - από 8 μήνες, κεφίρ και τυρί cottage - από 9 μήνες, αλλά μόνο αν είναι κανονικά ανεκτές. Μετά από 1 χρόνο, μπορείτε να εισάγετε σκληρές ποικιλίες τυριού.

Δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης

Αυτός ο τύπος ανεπάρκειας λακτάσης είναι 50-80% όλων των εκδηλώσεων και μπορεί να ανιχνευθεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Σε δευτεροβάθμια υποολακσία, όλα τα συμπτώματα είναι προσωρινά. Οι κύριοι λόγοι για την ανάπτυξη δευτερογενούς ανεπάρκειας λακτάσης είναι:

  • αλλεργία πρωτεΐνης γάλακτος αγελάδας?
  • εντερική δυσβολία.
  • Giardiasis του εντέρου (μια ασθένεια που προκαλείται από Giardia - flagellated μικροοργανισμούς που αποικίζουν το λεπτό έντερο)?
  • προσβολή από σκουλήκια (ασθένειες που προκαλούνται από παράσιτα) ·
  • οξείες εντερικές λοιμώξεις (φλεγμονώδεις ασθένειες βακτηριακής και ιογενούς φύσης).
  • χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες του παχέος εντέρου, όπως η χρόνια κολίτιδα.

Η υψηλή συχνότητα του επιπολασμού της δευτερογενούς ανεπάρκειας λακτάσης οφείλεται στην εξασθένηση της ενζυματικής δραστηριότητας των κυττάρων που παράγουν λακτάση, σε σχέση με την έκθεση σε έναν μολυσματικό παράγοντα. Η πλήρης ανάκτηση της δραστηριότητας της λακτάσης μετά από μια αναβληθείσα εντερική μόλυνση εμφανίζεται κατά μέσο όρο μόνο μετά από ένα χρόνο.

Για τη διάγνωση της δευτερογενούς ανεπάρκειας λακτάσης, απαιτείται μελέτη των περιττωμάτων για την περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες. Σύμφωνα με τις ενδείξεις, μπορούν να συνταγογραφηθούν οι προσομοιώσεις ακραίων καταστάσεων που περιγράφονται παραπάνω και άλλες αναλύσεις. Ωστόσο, πιο συχνά, η διάγνωση δευτερογενούς ανεπάρκειας λακτάσης δεν απαιτεί επιπρόσθετη επιβεβαίωση, καθώς η σχέση μεταξύ μιας παραβίασης της απορρόφησης της λακτόζης και μιας ή άλλης βλάβης της γαστρεντερικής οδού είναι προφανής.

Η θεραπεία της δευτερογενούς ανεπάρκειας λακτάσης αρχίζει με την εξάλειψη της άμεσης αιτίας της, δηλαδή την καταπολέμηση της υποκείμενης νόσου. Κατά τη διάρκεια της περιόδου δυσανεξίας του γάλακτος και των γαλακτοκομικών προϊόντων, αποκλείονται στο μέγιστο από τη διατροφή. Οι γαλακτοκομικοί τύποι χωρίς γαλακτόζη μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως υποκατάστατο. Προστίθενται σε διάφορα πιάτα (για παράδειγμα, πύργους), που χρησιμοποιούνται ανεξάρτητα. Μετά την εξάλειψη της αιτίας, μετά από 3-4 εβδομάδες αρχίζουν να εισάγουν σταδιακά γαλακτοκομικά προϊόντα, ξεκινώντας από τυρί cottage, σκληρές ποικιλίες τυριού, κεφίρ. Η εισαγωγή των γαλακτοκομικών προϊόντων πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο των δοκιμών ευεξίας του μωρού και των κοπράνων.

Η έλλειψη σακχαράσης-ισομαλτάσης

Σε συγγενή ανεπάρκεια σακχαράσης-ισομαλτάσης, η μείωση της σύνθεσης του αντίστοιχου ενζύμου δεν αποτελεί απειλητική για τη ζωή κατάσταση. Η ασθένεια εκδηλώνεται πρώτο ίδια όταν εισάγεται σε μια δίαιτα παιδί σακχαρόζης (χυμοί φρούτων, πουρέ πατάτας), τουλάχιστον - αμύλου και δεξτρίνης (χυλό, πουρέ πατάτας) με τη μορφή της διάρροιας με πιθανή αφυδάτωση (μείωση στην ποσότητα του υγρού στο σώμα σε ένα επίπεδο επικίνδυνο για την υγεία του παιδιού). Θα πρέπει να σημειωθεί ότι με την ηλικία παιδιά συχνά αποκτούν την ικανότητα να εκτελούν μια αυξανόμενη ποσότητα αμύλου και σακχαρόζης παρά τη χαμηλή δραστικότητα του ενζύμου που σχετίζεται με μια αύξηση στην απορροφητική επιφάνεια του πεπτικού σωλήνα βλεννογόνο μεμβράνη. Συχνά, οι ασθενείς αναπτύσσουν μια αποστροφή για γλυκά τρόφιμα, φρούτα, αμυλώδη τρόφιμα, δηλαδή, η αυτορρύθμιση της σακχαρόζης στο σώμα του παιδιού συμβαίνει.

Μετά από κλινική εξέταση του παιδιού, έχει συνταγογραφηθεί μελέτη των περιττωμάτων για την περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες, δοκιμές φορτίου με σακχαρόζη (που διεξάγονται σύμφωνα με τις ίδιες αρχές όπως οι δοκιμές φορτίου με λακτόζη). Η μελέτη της δραστηριότητας του ενζύμου στη βιοψία (ένα μικρό κομμάτι βλεννογόνου) δίνει μια σαφή απάντηση στο ερώτημα αν υπάρχει έλλειψη σακχαράσης-ισομαλτάσης σε έναν ασθενή. Ωστόσο, αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται αρκετά σπάνια.

Οποιαδήποτε βλάβη στο εντερικό επιθήλιο μπορεί να οδηγήσει σε δευτερογενή ανεπάρκεια της σακχαράσης-ισομαλτάσης (εντερική λοίμωξη, γριαρδίαση, κλπ.), Αλλά η ενζυμική δραστηριότητα δεν πέφτει στο εξαιρετικά χαμηλό επίπεδο που παρατηρείται κατά την πρωτογενή αποτυχία.

Η βάση της θεραπείας διατροφής είναι η εξάλειψη της σακχαρόζης και μερικές φορές η μείωση της ποσότητας αμύλου και δεξτρίνης στη διατροφή.

Στην πρωτογενή (συγγενή) ανεπάρκεια της σουκράσης-ισομαλτάσης, τα παιδιά, κατά κανόνα, ανέχονται καλά τη λακτόζη. Ως εκ τούτου, είναι προτιμότερο να διατηρείται ο θηλασμός όσο το δυνατόν περισσότερο (το κύριο σάκχαρο του μητρικού γάλακτος είναι η λακτόζη). Όταν γίνεται τεχνητή σίτιση, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε γάλα για βρέφη με συστατικό υδατάνθρακα λακτόζης. Σε δευτερογενή (μετα-λοιμώδη) ανεπάρκεια σακχαράσης-ισομαλτάσης, εμφανίζεται επίσης ανεπάρκεια λακτάσης και σχηματίζεται μια συνδυασμένη ανεπάρκεια δισακχαριδάσης.

Τα παιδιά με έλλειψη σακχαράσης-ισομαλτάσης δεν φέρουν τα φρούτα, τα μούρα, τα λαχανικά, τους χυμούς με υψηλή σακχαρόζη (ροδάκινα, βερίκοκα, μανταρίνια, πορτοκάλια, πεπόνια, κρεμμύδια, παντζάρια, καρότα), καθώς και τροφές πλούσιες σε άμυλο (δημητριακά, πατάτες, ψωμί Jelly). Ως εκ τούτου, συνιστάται η εισαγωγή συμπληρωματικών τροφών για να ξεκινήσετε με ένα πουρέ λαχανικών, που δεν περιέχουν σχεδόν σακχαρόζη και άμυλο. Αυτά τα λαχανικά περιλαμβάνουν το κουνουπίδι, το μπρόκολο, τα λαχανάκια Βρυξελλών και το σπανάκι. Σε ηλικία άνω του 1 έτους, μπορείτε να προσθέσετε πράσινα μπιζέλια, πράσινα φασόλια, ντομάτες σε αυτά τα λαχανικά. Τα μούρα, όπως τα κεράσια, τα βακκίνια, το beckthorn, ουσιαστικά δεν περιέχουν σακχαρόζη και είναι καλά ανεκτά από άρρωστα παιδιά. Μπορείτε να γλυκάνετε τα τρόφιμα με γλυκόζη ή φρουκτόζη.

Δεδομένου ότι οι εκδηλώσεις της ανεπάρκειας της σακχαρόζης μειώνονται με την ηλικία, συνήθως ήδη κατά το δεύτερο έτος της ζωής ενός παιδιού, είναι δυνατό να επεκταθεί η διατροφή με την εισαγωγή μέτριας ποσότητας αμυλούχων τροφών (δημητριακά, ζυμαρικά, πατάτες).

Με δευτερογενή δυσανεξία στη σακχαρόζη, η διάρκεια του αποκλεισμού της από τη διατροφή εξαρτάται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και την επιτυχία της θεραπείας της. Συνήθως, εάν η κύρια ασθένεια (αιτία) επιτύχαμε επιτυχώς και έγινε αποκατάσταση, μετά από 10-15 ημέρες, μπορείτε να αρχίσετε να εισάγετε σταδιακά προϊόντα που περιέχουν σακχαρόζη στο μενού του μωρού.

Έλλειψη ενζύμου: Κοιλιοκάκη

Αυτή η ήττα της βλεννώδους μεμβράνης του λεπτού εντέρου σε γενετικά ευαίσθητα άτομα υπό την επίδραση των πρωτεϊνών (προλαμίνες) ορισμένα δημητριακά: γλιαδίνη σίτου, της σίκαλης ως σικαλίνη, χορδεϊνες κριθάρι, βρώμη, Avenyn. Στην ιατρική βιβλιογραφία, τοξική για την κοιλιοκάκη, οι πρωτεΐνες δημητριακών αναφέρονται συνήθως με τον όρο "γλουτένη". Η κοιλιοκάκη χαρακτηρίζεται από επίμονη, δια βίου δυσανεξία στη γλουτένη. Με την ασθένεια αυτή υπάρχει έλλειψη εντερικών ενζύμων που διασπούν τη γλουτένη, με αποτέλεσμα τα προϊόντα αποσύνθεσης της να έχουν βλαπτική επίδραση στη βλεννογόνο του λεπτού εντέρου. Ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζει η παθολογική ανοσολογική αντίδραση του σώματος στη γλουτένη, η οποία προκαλεί την ανάπτυξη της νόσου.

Τα συμπτώματα της τυπικής κοιλιοκάκης αναπτύσσονται στα παιδιά, συνήθως 4-8 εβδομάδες μετά την εισαγωγή τροφίμων που περιέχουν γλουτένη στη διατροφή (μάννα, σιτάρι, πλιγούρι βρώμης, μπισκότα, κροτίδες, ξήρανση, ζυμαρικά), συνήθως μεταξύ 6-8 μηνών και 1 μήνα, Ηλικίας 5-2 ετών, ωστόσο μπορούν να εμφανιστούν για πρώτη φορά σε οποιαδήποτε ηλικία. Τέτοια συμπτώματα είναι: η εμφάνιση υγρού σκαμνιού, η αύξηση της κοιλίας λόγω της έντονης διαταραχής της, η υστέρηση της σωματικής ανάπτυξης του παιδιού, η μείωση της ασυλίας κλπ.

Η διάγνωση τελικά καθιερώνεται μετά από μια ενδοσκοπική εξέταση του εντέρου (εισαγωγή ενός οπτικού καθετήρα στο έντερο) με βιοψία (λαμβάνοντας ένα κομμάτι βλεννογόνου για εξέταση).

Η μόνη θεραπεία για την ασθένεια και η πρόληψη των επιπλοκών στην κοιλιοκάκη είναι μια αυστηρή και δια βίου δίαιτα χωρίς γλουτένη. Όλα τα προϊόντα και τα πιάτα που περιέχουν σίτο, σίκαλη, κριθάρι και βρώμη, καθώς και προϊόντα βιομηχανικής παραγωγής, στα οποία περιλαμβάνονται συστατικά που περιέχουν γλουτένη με τη μορφή πρόσθετων ουσιών - παχυντών, σχηματιστών, σταθεροποιητών, εξαιρούνται από τη διατροφή. Μόνο βιομηχανικά προϊόντα μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη διατροφή, στη συσκευασία της οποίας δηλώνεται ότι δεν περιέχουν γλουτένη. Μη τοξικά δημητριακά για κοιλιοκάκη είναι το ρύζι, το φαγόπυρο, το καλαμπόκι. Σιτάρι, σιμιγδάλι, κριθάρι, κριθάρι, κριθάρι και πλιγούρι βρώμης εξαιρούνται. Hercules, oatmeal, νιφάδες σίκαλης. Απαγορευμένα πιάτα σιταριού, αλεύρι βρώμης και σίκαλης, καθώς και τα πίτυρα από αυτά τα δημητριακά. Τα παιδιά με κοιλιοκάκη δεν πρέπει να λαμβάνουν ψωμί, στεγνωτήρια, κροτίδες, όλα τα είδη tortillas και muffins, καθώς και ζυμαρικά. Τα αλεύρια και τα άμυλα από πατάτες, ταπιόκα, μανιόκα, γλυκοπατάτες, φασόλια, μπιζέλια, σόγια και διάφορα καρύδια είναι ασφαλή. Όταν αγοράζετε παιδικές τροφές θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τη σύνθεση κάθε προϊόντος. Ακόμη και η ελάχιστη περιεκτικότητα σε σιμιγδάλι, σιτάρι ή πλιγούρι βρώμης κλπ. Σε κονσερβοποιημένα τρόφιμα για παιδικές τροφές (λαχανικά, φρούτα, κρέας και ψάρι) είναι απαράδεκτη.

Η σύνθεση της δίαιτας ενός ασθενούς με κοιλιοκάκη βασίζεται στις γενικές αρχές: το συστατικό υδατάνθρακα αποτελείται από φορητά δημητριακά, πατάτες, όσπρια, λαχανικά, φρούτα και μούρα. πρωτεΐνες και λίπη - λόγω κρέατος, αυγών, ψαριών, γαλακτοκομικών προϊόντων, λαχανικών και βουτύρου.

Τα πρώτα σημάδια της αποτελεσματικότητας της φαρμακολογικής θεραπείας και της θεραπείας διαίτης της κοιλιοκάκης είναι η βελτίωση του συναισθηματικού τόνου, της όρεξης και της έναρξης της αύξησης του σωματικού βάρους, η οποία πρέπει να αναμένεται σε 1-2 εβδομάδες θεραπείας.

Εν κατακλείδι, θα ήθελα να σημειώσω ότι η τήρηση της διατροφής που συνταγογραφείται από γιατρό για διάφορους τύπους ενζυμικής ανεπάρκειας αποτελεί σημαντικό και αναπόσπαστο μέρος της θεραπείας. Τα τρόφιμα που εξαιρούνται από τη διατροφή πρέπει να συμπληρώνονται σε βάρος άλλων κατηγοριών, έτσι ώστε η ενεργειακή αξία των τροφίμων και η σύνθεση των θρεπτικών ουσιών στη δίαιτα να πλησιάζουν τον όρο ηλικίας. Η συμμόρφωση με τους προβλεπόμενους κανόνες διατροφής συμβάλλει στην εξάλειψη των δυσάρεστων συμπτωμάτων, την αποφυγή αρνητικών συνεπειών και την προετοιμασία του σώματος του μωρού για σταδιακή επέκταση της διατροφής, εάν το επιτρέπει η κατάσταση της υγείας.

Έλλειψη ενζύμων για την πέψη στα συμπτώματα και τη θεραπεία του παιδιού

Η ανεπάρκεια ενζύμων στα νεογέννητα και τα μεγαλύτερα παιδιά είναι η απουσία ορισμένων βιολογικά δραστικών ουσιών (βιολογικά δραστικών ουσιών ή ενζύμων) που εμπλέκονται στις πεπτικές διαδικασίες. Για την πλήρη πέψη των τροφίμων στο σάλιο, στο γαστρικό χυμό και στη χολή που παράγεται από το πάγκρεας, είναι απαραίτητη η παρουσία ενζύμων - συμμετεχόντων σε μεταβολικές διεργασίες. Υπάρχουν διάφορες παθολογίες που σχετίζονται με την έλλειψη παγκρεατικών ενζύμων, αλλά γενικά ορίζονται ως δυσανεξία σε τρόφιμα.

Γιατί όχι αρκετά ένζυμα;

Σύμφωνα με την έλλειψη ενζύμου προέλευσης χωρίζεται σε συγγενή και απέκτησε. Στην πρώτη περίπτωση, αναπτύσσεται λόγω γενετικών ελαττωμάτων ή στο υπόβαθρο των παθήσεων του παγκρέατος. Η θεραπεία γίνεται διαφορετικά ανάλογα με τον παράγοντα προκάλεσης.

Η επίκτητη έλλειψη ενζύμων συμβαίνει σε παιδιά που έχουν υποβληθεί σε διάφορες παθολογίες:

  1. παθήσεις του παγκρέατος.
  2. μολυσματικές ασθένειες ·
  3. κάθε σοβαρή ασθένεια.
  4. παραβίαση της εντερικής χλωρίδας.
  5. δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά.
  6. παραμένουν σε δυσμενείς περιβαλλοντικές συνθήκες ·
  7. εξάντληση λόγω έλλειψης πρωτεϊνών και βιταμινών στη διατροφή.

Οι συχνές αιτίες της έλλειψης ενζύμων στα παιδιά είναι η μόλυνση του σώματος και η κακή διατροφή, αλλά άλλοι παράγοντες μπορεί επίσης να προκαλέσουν διαταραχή. Γίνονται οποιαδήποτε κατάσταση που επηρεάζει την ανάπτυξη βιολογικά δραστικών ουσιών.

Συχνά συμπτώματα ενζυμικής ανεπάρκειας

Ως ασθένεια, η ενζυμική ανεπάρκεια έχει αρνητική επίδραση στις πεπτικές διαδικασίες. Οποιαδήποτε εκδήλωση αυτού αντικατοπτρίζει την ευημερία των παιδιών και τη φύση της καρέκλας. Τα ακόλουθα συμπτώματα δείχνουν ότι δεν υπάρχει τροφική δυσανεξία:

  • υγρό σκαμπό ·
  • μειωμένη όρεξη.
  • ναυτία και έμετο.
  • απότομη απώλεια βάρους?
  • σωματική καθυστέρηση ·
  • φούσκωμα και πόνος που προκαλούνται από τις διαδικασίες που προκαλούν σήψη.

Η αρχή της εξέλιξης της νόσου αναγνωρίζεται εύκολα από την εμφάνιση των μωρών. Γίνονται ληθαργικοί, τρώνε άσχημα, αλλά ταυτόχρονα αδειάζουν περισσότερο από 8 p. ανά ημέρα. Αυτά τα συμπτώματα είναι παρόμοια με την κλινική ενός μολυσμένου εντέρου, αλλά ο γαστρεντερολόγος αναγνωρίζει την ασθένεια σύμφωνα με τις απαντήσεις της μελέτης περιττωμάτων.

Η έλλειψη ενζύμων επηρεάζει τα χαρακτηριστικά των κοπράνων. Σε αυτή την πλευρά, τα συμπτώματα εκφράζονται από αφρώδη κόπρανα, τα οποία εκπέμπουν απότομη οσμή και εκπέμπονται σε πλούσιο υγρό μέσο. Τα τροποποιημένα προϊόντα της αφόδευσης μιλούν για ένα πλεόνασμα υδατανθράκων. Έτσι, η έλλειψη ενζύμων εκδηλώνεται από οποιαδήποτε προβλήματα με την πέψη και τα περίεργα περιττώματα. Σταθερά χαλαρά κόπρανα, χαλαρή κατάσταση και φούσκωμα είναι χαρακτηριστικά συμπτώματα παθολογίας. Λόγω της ομοιότητας με την εντερική λοίμωξη, η διατροφική δυσανεξία πρέπει να διαφοροποιείται ανάλογα με την ανάλυση των περιττωμάτων.

Ασθένειες της ανεπάρκειας των παγκρεατικών ενζύμων

Η έλλειψη ενζύμου διαγιγνώσκεται σε διάφορες ποικιλίες. Οι παθολογίες καθορίζονται από μια συγκεκριμένη ουσία, η ανεπάρκεια της οποίας βιώνει το παιδικό σώμα.

Η έλλειψη λακτόζης στα παιδιά

Το πρόβλημα της ανεπάρκειας λακτάσης είναι κοινό μεταξύ των παιδιών ηλικίας κάτω του ενός έτους. Ο κίνδυνος έγκειται στο γεγονός ότι η ζάχαρη που περιέχεται στο μητρικό γάλα (υδατάνθρακας "λακτόζη") δεν αφομοιώνεται από το στομάχι του παιδιού. Η διαδικασία διάσπασης της λακτόζης δεν προχωρά χωρίς λακτάση.

Η μαμά μπορεί να υποψιάζεται έλλειψη λακτόζης στις πρώτες ημέρες της ζωής των μωρών τους. Τα πεινασμένα μικρά παιδιά πέφτουν απίστευτα στο στήθος τους, αλλά γρήγορα αποχωρούν. Το σκαμπό παίρνει μια ρευστό σύσταση και μια ανώμαλη πρασινωπή απόχρωση. Στα παιδιά, ο σχηματισμός αερίου αυξάνεται και το στομάχι διογκώνεται. Πείνα και βασανισμένοι από πόνο, είναι άτακτοι, κλαίνε, κοιμούνται άσχημα.

Η αντιμετώπιση της έλλειψης λακτόζης συνεπάγεται την τήρηση διατροφής από τη μητέρα με τον αποκλεισμό από τη διατροφή των γαλακτοκομικών προϊόντων και του βοείου κρέατος. Για τις γυναίκες και τα παιδιά, ο παιδίατρος ή ο γαστρεντερολόγος συνταγογραφούν τις κάψουλες ενζύμου λακτάσης.

Το πρόβλημα της διάσπασης της γλουτένης - κοιλιοκάκη

Αυτός ο τύπος ανεπάρκειας παγκρεατικών ενζύμων συμβαίνει στο 2ο μισό της ζωής, όταν τα παιδιά διδάσκονται να τρώνε δημητριακά. Η ασθένεια αναπτύσσεται λόγω της απουσίας ενός ενζύμου που επεξεργάζεται τη γλουτένη (η πρωτεΐνη που είναι απαραίτητη για το αναπτυσσόμενο σώμα που υπάρχει στη σίκαλη, το κριθάρι, τη βρώμη και το σιτάρι). Μια ανεπάρκεια αυξάνει την ευερεθιστότητα των εντερικών νυχιών, γι 'αυτό διαταράσσεται η απορρόφηση θρεπτικών ουσιών από το στομάχι.

Τα συμπτώματα της κοιλιοκάκης είναι μια ποικιλία ανωμαλιών:

  1. εμετός.
  2. στοματίτιδα;
  3. λεπτότητα.
  4. πολύ ξηρό δέρμα?
  5. χαλαρά κόπρανα με σάπια μυρωδιά.
  6. ανισορροπίες του αριθμού λόγω της αυξημένης κοιλιακής διαταραχής.

Η ουσία της θεραπείας της κοιλιοκάκης μειώνεται σε μια δίαιτα χωρίς γλουτένη. Από τη διατροφή του παιδιού αφαιρείται σιμιγδάλι, πλιγούρι βρώμης, κριθάρι και χυλό κεχρί. Απαγορεύεται να ψήνετε αλεύρι σίτου και σίκαλης. Οι βιταμίνες αναπληρώνουν μέσω κρέατος, λαχανικών και φρούτων. Η έλλειψη γλουτένης ως προϊόντος παγκρέατος ανιχνεύεται από τα αποτελέσματα μιας βιοψίας.

Φαινυλκετονουρία - ανεπάρκεια αμινοξέων

Η έλλειψη μιας ουσίας που διασπά ένα αμινοξύ που ονομάζεται φαινυλαλανίνη προκαλεί γενετικό παράγοντα. Η φαινυλαλανίνη βρίσκεται στις πρωτεΐνες. Η έλλειψη αυτού του ενζύμου του παγκρέατος είναι επικίνδυνη συσσώρευση τοξινών. Αναστέλλουν την πνευματική ανάπτυξη του μωρού.

Η φαινυλοκετονουρία αναγνωρίζεται από τη νοητική καθυστέρηση και τις ψυχικές διαταραχές που εμφανίζονται σε ψίχουλα από την ηλικία των 6 μηνών. Η θεραπεία της νόσου βασίζεται σε δίαιτα, με εξαίρεση όλα τα προϊόντα που περιέχουν φαινυλαλανίνη.

Ο παιδίατρος Komarovsky ενθαρρύνει τους γονείς να συμβουλεύονται έγκαιρα με έναν γιατρό όλες τις αλλαγές στην ευημερία του παιδιού και να μην παραμελούν διαιτητικές συστάσεις. Κατά το πρώτο έτος της ζωής, είναι σημαντικό να εξομαλυνθεί το έργο του μικροσκοπικού στομάχου και να προσαρμοστεί σε διαφορετικά τρόφιμα.

Παγκρέατα και εντερική ανάκτηση

Εκτός από τη θεραπευτική διατροφή του παγκρέατος, απαιτούνται ειδικά παρασκευάσματα:

  • πρόσθετο τροφίμων Lactazar.
  • μέσα της ενζυματικής ομάδας - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Το Linex, το Hilak Forte, το Bifidumbacterin, το Acilact, το Probifor, το Florin Forte, το Gastrofarm, το Biobacton θα βοηθήσουν στη βελτίωση της κατάστασης των εντέρων.

Τι να κάνει με τη διάρροια και το "gazikah"; Η συμπτωματική θεραπεία της δυσανεξίας σε τρόφιμα συνιστάται για αντιδιαρροϊκά φάρμακα και διορθωτικά μέτρα για αυξημένο σχηματισμό αερίου (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). Το No-shpa και η υδροχλωρική drotaverine θα σώσει το μωρό από τον πόνο.

Σχολίασε ο ειδικός μας

  1. Η ανεπάρκεια των παγκρεατικών ενζύμων είναι επικίνδυνη για μεταβολικές διαταραχές και επιβράδυνση της ψυχολογικής και σωματικής ανάπτυξης του παιδιού. Ως εκ τούτου, η προσαρμογή της παραγωγής των ελλειματικών ενζύμων γίνεται ένα σημαντικό καθήκον για τους γονείς.
  2. Τροφοδοτήστε τα μωρά με βιταμινούχα μίγματα και δημητριακά. Η βιταμινίνη επιβραδύνει τη δραστηριότητα των ενζύμων.

Κατά τη διάρκεια της εισαγωγής συμπληρωματικών τροφίμων μην καταχραστείτε τα νέα πιάτα και δώστε προσοχή στο σκαμνί του παιδιού. Στα πρώτα δείγματα χυμών και πικάντικων φρούτων, τα ψίχουλα μπορεί να εμφανίζουν σημεία αλλεργίας (εξάνθημα στο σώμα) ή έλλειψη σακχαρόζης-ισομαλτόζης (χαλαρά κόπρανα με σοβαρή αφυδάτωση). Η κατάσταση δεν είναι απειλητική για τη ζωή, αλλά επιλύεται καθώς αυξάνεται ο πεπτικός σωλήνας.

Τι είναι η έλλειψη λακτάσης και πώς να την αντιμετωπίσετε;

Για την πέψη, ένα άτομο χρειάζεται ειδικά ένζυμα που παράγονται από το πάγκρεας. Προωθούν την κατανομή των τροφίμων και την απορρόφησή τους, που θρέφει το σώμα. Αλλά με την έλλειψη αυτών των ουσιών, η πέψη γίνεται πολύ πιο αδύναμη. Τέτοιες περιπτώσεις ονομάζονται ανεπάρκεια ενζύμων.

Έλλειψη ενζύμου: αιτίες

Δεν υπάρχουν ακριβείς λόγοι για την εμφάνιση ενζυμικής ανεπάρκειας. Αυτή η ασθένεια μπορεί να συμβεί σε όλους, αλλά συχνά συμβαίνει σε παιδιά και ηλικιωμένους. Από την προέλευση, μπορεί να είναι δύο τύπων: συγγενής και αποκτηθείσα.

Η συγγενής ανεπάρκεια ενζύμων εμφανίζεται στα παιδιά

Η συγγενής ανεπάρκεια ενζύμων είναι πιο συχνή στα παιδιά. Παρουσιάζεται λόγω ελαττώματος στα γονίδια, κακής κληρονομικότητας ή προβλημάτων στην ανάπτυξη του παγκρέατος. Αντιμετωπίζεται με διάφορους τρόπους, ανάλογα με την ακριβή αιτία της νόσου.

Ο δεύτερος τύπος ανεπάρκειας ενζύμων είναι κοινός σε εκείνους των οποίων το σώμα έχει υποστεί μια δυσμενή κατάσταση ή κατάσταση.

Μεταξύ αυτών των περιπτώσεων:

  • Ανεπάρκεια βιταμινών και πρωτεϊνών στη διατροφή
  • Λοιμώδη νοσήματα
  • Η δυσμενής οικολογική κατάσταση
  • Η ανάπτυξη σοβαρών ασθενειών
  • Παγκρεατικές ασθένειες

Στα παιδιά, αυτή η ασθένεια συνδέεται συχνότερα με διατροφή και λοίμωξη, αλλά είναι δυνατές και άλλες αιτίες. Ο λόγος μπορεί να είναι ο μόνος που επηρεάζει την παραγωγή ενζύμων βραχυπρόθεσμα ή μακροπρόθεσμα.

Σε μεγαλύτερη ηλικία (από 7 ετών), διάφορα φάρμακα και φάρμακα που προκαλούν βλάβη στα παγκρεατικά κύτταρα μπορεί να οδηγήσουν σε ανεπάρκεια ενζύμων.

Οι πιο κοινές αιτίες είναι εσωτερικά προβλήματα. Μεταξύ αυτών παρατηρείται παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών (μεταβολισμός), πάθηση του παγκρέατος, προβλήματα με την ενεργοποίηση των ενζύμων με έλλειψη χολής και παραβίαση της εντερικής χλωρίδας.

Οι αιτίες της έλλειψης ενζύμων σε ένα παιδί είναι πολλές. Μεταξύ αυτών συγγενώνουν, σπάνια βρεθούν και αποκτώνται ασθένειες. Οι δεύτερες σχετίζονται με το περιβάλλον και τις εσωτερικές διαδικασίες του σώματος, επομένως, η ακριβής αιτία μπορεί να εντοπιστεί μόνο κατά τη διάρκεια της εξέτασης.

Μάθετε σχετικά με την εισαγωγή σφαλμάτων prikorma από το προτεινόμενο βίντεο.

Συμπτώματα έλλειψης ενζύμων

Αυτή η ασθένεια έχει μεγάλη επίδραση στις πεπτικές διαδικασίες ενός παιδιού. Ως εκ τούτου, η εκδήλωσή της αντικατοπτρίζεται στο σκαμνί και στην ανθρώπινη ευημερία.

Τα συμπτώματα της έλλειψης ενζύμων έχουν τα δικά τους χαρακτηριστικά

Συχνά συμπτώματα ενζυμικής ανεπάρκειας στα παιδιά:

  • Χαλαρά κόπρανα
  • Ο φούσκωμα και ο κοιλιακός πόνος (διεργασίες σήψης των τροφίμων)
  • Έμετος
  • Ναυτία
  • Αδυνάτισμα
  • Αδυναμία
  • Μειωμένη όρεξη
  • Καθυστερήσεις στη σωματική ανάπτυξη

Το τελευταίο σύμπτωμα παρατηρείται σε σοβαρές μορφές, όταν το πεπτικό σύστημα δεν είναι σε θέση να παρέχει στο σώμα ουσιαστικές ουσίες από ένα γεύμα. Μακροπρόθεσμα, η ασθένεια επιβραδύνει την ανάπτυξη του παιδιού και μειώνει τη σωματική του δραστηριότητα, γεγονός που οδηγεί στην ανάπτυξη άλλων νόσων και παθολογιών στο σώμα με βάση την πείνα.

Το αρχικό στάδιο της νόσου είναι εύκολο να δούμε στην εμφάνιση του παιδιού. Αυτός καθίσταται υποτονικός, χάνει την όρεξή του, πηγαίνει συχνά στην τουαλέτα (περισσότερο από 8 φορές την ημέρα) και δεν χωνεύει καλά τα τρόφιμα.

Αλλά αυτά τα συμπτώματα είναι παρόμοια με μια εντερική λοίμωξη και η ακριβής διάγνωση ενδείκνυται όταν λαμβάνετε εξετάσεις κοπράνων και όταν εξετάζονται από γιατρό.

Σε ένα παιδί, αυτή η ασθένεια επηρεάζει τις ιδιότητες της καρέκλας. Γίνεται αφρώδες, έχει ισχυρή οσμή και εκκρίνεται με μεγάλη ποσότητα υγρού. Αυτό δείχνει μια περίσσεια υδατανθράκων στο κόλον - ένα σαφές σημάδι έλλειψης ενζύμων.

Επομένως, η ανεπάρκεια του ενζύμου σε ένα παιδί εκδηλώνεται από προβλήματα με την πέψη και την κίνηση του εντέρου. Χαλαρά κόπρανα, φούσκωμα και λήθαργος είναι σαφή σημάδια αυτής της νόσου. Είναι συγχέονται με την εντερική λοίμωξη, για να προσδιορίσουν τι χρειάζεται περιττώματα.

Η κοιλιοκάκη

Μία από τις ποικιλίες ενζυμικής ανεπάρκειας είναι η κοιλιοκάκη. Ο όρος αυτός αναφέρεται σε μια ασθένεια στην οποία ένα άτομο δεν απορροφά τη γλουτένη. Εμφανίζεται στο 0,5% των ανθρώπων και περιπλέκει σημαντικά τη ζωή τους.

Η κοιλιοκάκη συνδέεται με τρόφιμα με δυσανεξία στη γλουτένη

Η κοιλιοκάκη είναι βλάβη του εντερικού βλεννογόνου λόγω της δυσανεξίας σε τρόφιμα που περιέχουν γλουτένη.

Αυτά περιλαμβάνουν διάφορα σιτηρά:

Η αιτία είναι οι πρωτεΐνες προλαμίνης που περιέχονται σε αυτό το τρόφιμο. Τα άτομα με κοιλιοκάκη δεν τα αντέχουν, γιατί αυτά τα τρόφιμα είναι τοξικά. Αυτό οφείλεται στην έλλειψη εντερικών ενζύμων που διασπούν τη γλουτένη, έτσι περνάει στο λεπτό έντερο και προκαλεί βλάβη στη μεμβράνη.

Η κοιλιοκάκη είναι μια έλλειψη ενζύμων που δεν αντιμετωπίζεται.

Πρόκειται για μια δια βίου δυσανεξία στη γλουτένη, η οποία δεν μπορεί να διορθωθεί με φάρμακα ή συμπληρώματα διατροφής, επειδή το πάγκρεας δεν παράγει τα απαραίτητα ένζυμα.

Η επίδραση της ασθένειας εκδηλώνεται με τον καιρό. Στα παιδιά, η κοιλιοκάκη παρατηρείται 4-8 εβδομάδες μετά την προσθήκη γλουτένης στη διατροφή τους. Ανάμεσά τους είναι τα σιτηρά (σιμιγδάλι, βρώμη και σιτάρι), προϊόντα αρτοποιίας και ζυμαρικά.

Αναπτύσσεται κατά την περίοδο 6-24 μηνών, αλλά μπορεί να συμβεί σε οποιαδήποτε ηλικία. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν τα κύρια σημεία ενζυμικής ανεπάρκειας: χαλαρά κόπρανα, φούσκωμα, αδυναμία και τα παρόμοια.

Η μόνη θεραπεία για την κοιλιοκάκη είναι μια διατροφή δια βίου που αποκλείει τα προϊόντα από τη γλουτένη. Η διατροφή αποκλείει οποιαδήποτε τρόφιμα και πιάτα, συμπεριλαμβανομένων των δημητριακών γλουτένης, και παρόμοια προϊόντα. Δεν πρέπει να επιτρέπονται ελάχιστες δόσεις γλουτένης, επειδή πρόκειται για μια τοξίνη που καταστρέφει βαθμιαία το σώμα του παιδιού.

Η κοιλιοκάκη είναι ένας τύπος ενζυμικής ανεπάρκειας όταν ένα άτομο δεν ανέχεται τη γλουτένη. Έχει δια βίου χαρακτήρα, χωρίς θεραπεία. Ένα άτομο επιρρεπές σε αυτή την ασθένεια πρέπει να ακολουθεί μια αυστηρή δίαιτα χωρίς τα περισσότερα δημητριακά και παρόμοια προϊόντα που περιέχουν αυτή την ουσία.

Απώλεια λακτάσης

Η λακτόζη είναι το κύριο συστατικό των γαλακτοκομικών προϊόντων. Έχει μεγάλη θρεπτική αξία, προσθέτει γεύση στο γάλα και έχει πολλές άλλες ιδιότητες. Αλλά για την αφομοίωσή του απαιτείται ένα ειδικό ένζυμο - η λακτάση, η οποία διασπά τη λακτόζη και επιτρέπει στο σώμα να την επεξεργαστεί.

Η ανεπάρκεια της λακτάσης είναι επικίνδυνη βλάβη στην εντερική επένδυση

Η ανεπάρκεια της λακτάσης είναι μια ασθένεια όταν αυτή η λακτόζη είναι πολύ χαμηλή για την απορρόφηση των γαλακτοκομικών προϊόντων. Λόγω αυτού, η λακτόζη δεν υποβάλλεται σε επεξεργασία, εισέρχεται στο έντερο στην αρχική του μορφή.

Είναι επικίνδυνο για το πεπτικό σύστημα, διότι βλάπτει την εντερική επένδυση, προκαλεί το αέριο και τον σχετικό πόνο. Το γάλα σταματά να ωφελείται, επειδή τα περισσότερα από τα συστατικά δεν αφομοιώνουν το παιδί. Αυτό προκαλεί υποσιτισμό, αδυναμία και αναπτυξιακές καθυστερήσεις.

Υπάρχουν δύο τύποι ανεπάρκειας λακτάσης:

  • Πρωτογενής αποτυχία. Σημειώνεται ότι η δραστηριότητα της λακτάσης μειώνεται, αλλά τα τοιχώματα του λεπτού εντέρου δεν έχουν υποστεί βλάβη. Υπάρχουν περιπτώσεις πλήρους ανεπάρκειας λακτάσης, όταν απουσιάζει η λακτάση στο σώμα.
  • Δευτερεύουσα αποτυχία. Εμφανίζεται λόγω βλάβης στα κύτταρα που εκκρίνουν τη λακτάση. Αντιμετωπίζεται με ανάκτηση κυττάρων και με προσωρινό περιορισμό της πρόσληψης γάλακτος.

Συμβαίνει και ο τρίτος τύπος, ο οποίος δεν απομονώνεται χωριστά. Αυτό είναι μια υπερφόρτωση της λακτόζης, όταν η μητέρα έχει πάρα πολύ γάλα, με υψηλή περιεκτικότητα σε συστατικό λακτόζης.

Εξαιτίας αυτού, το παιδί δεν είναι σε θέση να επεξεργαστεί όλα τα τρόφιμα, γεγονός που οδηγεί σε έλλειψη λακτάσης. Επομένως, αυτό το πρόβλημα είναι η μητέρα, όχι το σώμα του μωρού.
Αυτή η ασθένεια μπορεί να είναι συγγενής ή αποκτηθείσα, επομένως πρέπει να παρακολουθείτε την κατάσταση του παιδιού.

Η έλλειψη λακτάσης είναι μια ασθένεια στην οποία το παιδί δεν απορροφά τη λακτόζη, το κύριο συστατικό των γαλακτοκομικών προϊόντων. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από έλλειψη λακτάσης - το κύριο ένζυμο για την επεξεργασία της λακτόζης. Η νόσος μπορεί να αποκτηθεί και συγγενής, από την οποία εξαρτώνται τα συμπτώματα και η πιθανή θεραπεία.

Η έλλειψη σακχαράσης-ισομαλτάσης

Αυτός ο τύπος ενζυμικής ανεπάρκειας βασίζεται στο γεγονός ότι ένα άτομο δεν μπορεί να ανεχθεί σακχαρόζη λόγω της μείωσης της παραγωγής του αντίστοιχου ενζύμου. Αυτή η κατάσταση δεν είναι επικίνδυνη για την υγεία, η σακχαρόζη δεν προκαλεί μεγάλη βλάβη.

Η ασθένεια σε ένα παιδί εκδηλώνεται με την εισαγωγή σακχαρόζης στη διατροφή. Αυτό ισχύει για τα πουρέ φρούτων, τους χυμούς και τα παρόμοια. Μερικές φορές το σώμα αντιδρά αρνητικά στο άμυλο και τις δεξτρίνες που βρίσκονται σε πολτοποιημένα πατάτες και δημητριακά. Το ορατό σύμπτωμα της νόσου είναι χαλαρά κόπρανα με σοβαρή αφυδάτωση.

Η ανεπάρκεια της σακχαράσης-ισομαλτάσης περνά από μόνη της

Αυτή η ανεπάρκεια συχνά περνάει, η οποία οφείλεται σε αύξηση της πεπτικής οδού.

Η επιφάνεια του βλεννογόνου απορρόφησης επίσης αυξάνεται, οπότε το σώμα χρειάζεται ένα ελάχιστο ένζυμα σουκράση-ισομαλτάση. Αλλά με βάση την εμπειρία, υπάρχει μια αποστροφή για γλυκά τρόφιμα και φρούτα. Αυτή είναι μια μέθοδος ρύθμισης της σακχαρόζης στο σώμα μειώνοντας το εισόδημά της.

Η νόσος είναι συγγενής ή προκαλείται από βλάβη στο εντερικό επιθήλιο. Στη δεύτερη περίπτωση, η δραστικότητα του ενζύμου πέφτει απότομα.

Με μια παρόμοια ασθένεια, τα παιδιά είναι καλά αφομοιωμένα λακτόζη, γι 'αυτό πρέπει να παρατείνετε την περίοδο θηλασμού ή να χρησιμοποιήσετε ειδικά μίγματα με βάση το γάλα. Αυτό θα επιτρέψει στο σώμα να γίνει ισχυρότερο και να αντιμετωπίσει περισσότερο την έλλειψη σακχαράσης-ισομαλτάσης.

Εάν η ανεπάρκεια παραμένει, το άτομο δεν ανέχεται τα φρούτα, τα μούρα, τα λαχανικά και τους διάφορους χυμούς.

Όλα τα τρόφιμα με σακχαρόζη απαγορεύονται γι 'αυτό, όπως και τα τρόφιμα πλούσια σε άμυλο. Συνήθως η ασθένεια εξαφανίζεται με την ηλικία και η διατροφή επεκτείνεται.

Η ανεπάρκεια της σακχαράσης-ισομαλτάσης είναι μια ασθένεια στην οποία δεν υπάρχουν ένζυμα για την απορρόφηση της σακχαρόζης. Με αυτήν, ένα παιδί δεν μπορεί να τρώει φρούτα, να πίνει χυμούς ή να καταναλώνει άλλα τρόφιμα με αυτή την ουσία. Μερικές φορές η ασθένεια συνοδεύεται από προβλήματα απορρόφησης του αμύλου.

Θεραπεία και πρόληψη της ανεπάρκειας ενζύμων

Η ανεπάρκεια ενζύμου περιλαμβάνει πολλές ποικιλίες, οι οποίες αντιμετωπίζονται με διάφορες τεχνικές. Μερικές φορές η ασθένεια ξεφεύγει από μόνη της, αλλά συχνά χρειάζεται η βοήθεια της ιατρικής.

Η θεραπεία της ανεπάρκειας των ενζύμων αντιπροσωπεύεται από διάφορα στάδια.

Η θεραπεία της αποτυχίας εμφανίζεται σε διάφορα στάδια:

  • Διάγνωση Ο τύπος και η φύση της ενζυμικής ανεπάρκειας αποκαλύπτεται. Αυτό καθορίζει την περαιτέρω θεραπεία και τη διατροφή, με την οποία ένα άτομο μπορεί να πάρει τα απαραίτητα στοιχεία. Ο διαγνωστικός έλεγχος διεξάγεται διεξοδικά, συμπεριλαμβανομένων των περιττωμάτων, υπερηχογράφημα της κοιλιακής περιοχής, αίσθηση, εξέταση του αίματος και άλλες πτυχές.
  • Ενζυμική θεραπεία. Απαραίτητο για την εξάλειψη των πεπτικών διαταραχών και την απορρόφηση των μεμονωμένων στοιχείων των τροφίμων. Διεγείρει την παροχή θρεπτικών συστατικών και βιταμινών στο σώμα. Εκτελείται με τη λήψη ειδικών παρασκευασμάτων.
  • Σταθεροποίηση του παγκρέατος. Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την τόνωση αυτού του οργάνου και τη σταθεροποίηση της παραγωγής ορισμένων ενζύμων.

Για τη δημιουργία φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ενζυμική ανεπάρκεια, χρησιμοποιείται παγκρεατικός ιστός ζωικού τύπου. Προμηθεύει το σώμα με φυσικά ένζυμα, προμηθεύοντάς τα όχι μέσω των οργάνων, αλλά απευθείας στο πεπτικό σύστημα.

Στη θεραπεία και την πρόληψη της ενζυμικής ανεπάρκειας είναι η διατροφή ενός σημαντικού ατόμου. Δημιουργείται μια ειδική διατροφή, η οποία λαμβάνει υπόψη τα χαρακτηριστικά της πέψης και δεν φορτώνει το πάγκρεας, εμποδίζοντας την κατάποση ολόκληρων τροφών στα έντερα. Αυτό σας επιτρέπει να τρώτε ακόμη και με την έλλειψη ορισμένων ενζύμων, παίρνοντας το απαραίτητο σύνολο ουσιών.

Το Mezim Forte μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως καθημερινό φάρμακο για άτομα που υποφέρουν από έλλειψη ενζύμων. Βοηθά στην πέψη των τροφίμων, ενεργοποιώντας όταν εισέρχεται στο έντερο. Τα μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου όταν αναμειγνύονται μαζί του ενεργοποιούνται και λειτουργούν ως ένζυμα.

Η θεραπεία της ενζυμικής ανεπάρκειας περιλαμβάνει ακριβή διάγνωση, πορεία ειδικών φαρμάκων και χρήση αυστηρής δίαιτας. Αυτό θα περιορίσει το ανθρώπινο πεπτικό σύστημα από το στρες, θα βρει την αιτία της αποτυχίας και θα το εξαλείψει με την τόνωση του παγκρέατος. Αυτή η θεραπεία χρειάζεται κάποιο χρόνο και έχει πιθανότητες επανάληψης.

Η ανεπάρκεια ενζύμων στα παιδιά είναι μια ασθένεια όταν τα συστατικά του σώματος δεν επαρκούν για τη μεταποίηση των τροφίμων. Υπάρχουν διάφοροι τύποι αυτής της ασθένειας, καθένας από τους οποίους βασίζεται σε συγκεκριμένο τύπο τροφής. Αντιμετωπίζονται με αυστηρή διατροφή και φάρμακα που βασίζονται σε ζωικά ένζυμα, αλλά ορισμένα είδη μπορούν να παραμείνουν με ένα άτομο στη ζωή.

Παρατήρησα λάθος; Επιλέξτε το και πιέστε Ctrl + Enter για να μας πείτε.

Η ανεπάρκεια ενζύμου είναι μια κατάσταση στην οποία η ποσότητα των ενζύμων (ενζύμων) που παράγονται από τον γαστρεντερικό σωλήνα δεν ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες του σώματος. Η έλλειψη βιολογικά δραστικών ουσιών οδηγεί σε δυσπεψία - υπερβολικό σχηματισμό αερίων, ναυτία και έμετο. Η έλλειψη ενζύμων δεν είναι μια ανεξάρτητη ασθένεια, αλλά μια βασική εκδήλωση μιας σοβαρής ταυτόχρονης παθολογίας. Η απουσία ιατρικής ή χειρουργικής θεραπείας θα προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές. Τα πρώτα σημάδια μιας δυσλειτουργίας των πεπτικών οργάνων πρέπει να είναι ένα σήμα για να επισκεφθείτε το νοσοκομείο.

Η ανεπάρκεια ενδοκρινικού ενζύμου συμβαίνει μετά από βλάβη στα νησίδια του Langerhans

Οι κύριες αιτίες της παθολογίας

Οι σπάνια διαγνωσθείσες ασθένειες περιλαμβάνουν ενζυματική ανεπάρκεια, που χαρακτηρίζεται από πλήρη έλλειψη ενζύμων. Αλλά πιο συχνά το πάγκρεας μειώνει την παραγωγή ενός ή περισσοτέρων ενζύμων. Οι γαστρεντερολόγοι διακρίνουν τις ακόλουθες αιτίες της παθολογικής διαδικασίας:

  • τρώγοντας μεγάλες ποσότητες τροφής, η κατανομή των οποίων στερείται απλώς των παραγόμενων ενζύμων.
  • οξεία και χρόνια παγκρεατίτιδα (φλεγμονή του παγκρέατος).
  • ελμινθικές εισβολές.
  • ασθένεια χολόλιθου, συνοδευόμενη από παραβίαση της εκροής του παγκρεατικού χυμού ·
  • καλοήθη και κακοήθη νεοπλάσματα.
  • εντερορίτιδα, γαστρεντερίτιδα, γαστρίτιδα - φλεγμονώδεις διεργασίες στο λεπτό έντερο και (ή) στο στομάχι.
  • ασθένειες του ήπατος, χοληδόχος κύστη, χοληφόρος πόρος, στον οποίο δεν εμφανίζεται η ενεργοποίηση των παγκρεατικών ενζύμων από τη χολή.
  • υποχωρητική γαστρίτιδα, που χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή παραγωγή υδροχλωρικού οξέος και πεπτικά ένζυμα.
  • Ασθένεια του Crohn, αμυλοείδωση, συστηματικές αυτοάνοσες ασθένειες στις οποίες πεθαίνουν κύτταρα του εντερικού βλεννογόνου,
  • Επιπτώσεις χειρουργικών επεμβάσεων - εκτομή τμήματος του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • τα σφάλματα θρέψης ή την πείνα, οδηγώντας σε ανεπάρκεια βιταμινών και μικροστοιχείων.

Αιτίες της παγκρεατικής ανεπάρκειας μπορεί να είναι οι συγγενείς ανωμαλίες της. Τα συμπτώματα της ενζυμικής ανεπάρκειας και των πεπτικών διαταραχών εμφανίζονται στα παιδιά σχεδόν αμέσως μετά τη γέννηση. Αυτή η παθολογία δεν είναι θεραπεύσιμη, αλλά είναι πολύ πιθανό να διορθωθεί η κατάσταση. Μια δια βίου θεραπεία αντικατάστασης και μια αυστηρή δίαιτα ενδείκνυνται για ένα παιδί και έναν ενήλικα με συγγενή ανεπάρκεια ενζύμων.

Εάν η παθολογική διαδικασία προκάλεσε οποιαδήποτε νόσο, τότε η πρόγνωση για πλήρη ανάκτηση είναι ευνοϊκή. Είναι απαραίτητο να συμμορφώνεστε με τις ιατρικές συστάσεις και την αναθεώρηση της διατροφής. Αλλά μερικές φορές η βλάβη είναι μη αναστρέψιμη, για παράδειγμα, με αλλοιώσεις των εντερικών τοιχωμάτων. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο ασθενής θα πρέπει επίσης να παρακολουθεί τη διατροφή του και να παίρνει φάρμακα με ένζυμα.

Η αιτία της ενζυμικής ανεπάρκειας καθίσταται βλάβη στα κύτταρα του παγκρέατος

Στο στάδιο της διάγνωσης, καθορίζεται ο τύπος της ενζυμικής ανεπάρκειας και το στάδιο της πορείας της. Κάθε μορφή παθολογίας έχει τα δικά της ιδιαίτερα συμπτώματα και αιτίες. Η περαιτέρω θεραπεία θα εξαρτηθεί από τον τύπο της νόσου.

Εξωκρινής

Η εξωτερική παγκρεατική ανεπάρκεια αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της μείωσης της μάζας του εξωκρινικού παρεγχύματος ή της εκροής πεπτικών εκκρίσεων στην κοιλότητα του δωδεκαδακτύλου. Οι έμπειροι διαγνωστικοί μπορούν να καθιερώσουν αυτόν τον τύπο παθολογίας μόνο με τα συγκεκριμένα συμπτώματα:

Οι αναγνώστες μας συνιστούν!

Για την πρόληψη και θεραπεία ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα, οι αναγνώστες μας συμβουλεύουν

. Αυτό το μοναδικό εργαλείο που αποτελείται από 9 φαρμακευτικά βότανα χρήσιμα για την πέψη, τα οποία όχι μόνο συμπληρώνουν αλλά και ενισχύουν τις δράσεις του άλλου. Το μοναστικό τσάι όχι μόνο θα εξαλείψει όλα τα συμπτώματα της νόσου του γαστρεντερικού σωλήνα και τα πεπτικά όργανα αλλά και θα ανακουφίσει μόνιμα την αιτία της εμφάνισής του.

  • δυσπεψία μετά την κατανάλωση λιπαρών ή πικάντικων τροφών.
  • αίσθημα φούσκας και βαρύτητα στο στομάχι.
  • χαλαρά κόπρανα με σημαντική ποσότητα λίπους που δεν απορροφάται από το σώμα.
  • επώδυνοι σπασμοί της κοιλιάς, που εκτείνονται στα πλάγια.

Οι δυσλειτουργίες του γαστρεντερικού σωλήνα οδηγούν σε χρόνια δηλητηρίαση του σώματος. Λόγω της ανεπαρκούς απορρόφησης βιταμινών και ιχνοστοιχείων, το δέρμα ενός προσώπου γίνεται ξηρό και γκρίζο, εμφανίζεται δύσπνοια, αυξάνεται ο καρδιακός παλμός.

Εξωκρινής

Η εξωκρινής παγκρεατική ανεπάρκεια εμφανίζεται μετά από μη αναστρέψιμες διαταραχές στους ιστούς της. Οι λόγοι της παθολογικής διαδικασίας είναι η έλλειψη θεραπείας του δωδεκαδακτύλου, της χοληδόχου κύστης, των παθήσεων του γαστρεντερικού σωλήνα. Η εξωκρινής ανεπάρκεια εντοπίζεται σε άτομα των οποίων η διατροφή δεν είναι ισορροπημένη και μονότονη. Η κατάχρηση ισχυρών οινοπνευματωδών ποτών προκαλεί επίσης μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας του αδένα και της ανάπτυξης της φλεγμονώδους διαδικασίας. Ποια χαρακτηριστικά είναι χαρακτηριστικά για αυτό το είδος:

  • ανεπαρκής πέψη πρωτεϊνών, λιπών και υδατανθράκων ·
  • ναυτία, εμετός;
  • αυξημένο σχηματισμό αερίου.
  • ακανόνιστες κινήσεις του εντέρου.
  • χαλαρά κόπρανα.

Η παρατεταμένη διαταραχή της πέψης οδηγεί σε μείωση της κινητικής δραστηριότητας, νευρολογικών διαταραχών, λήθαργου, απάθειας, υπνηλίας.

Ενζυμο

Αυτός ο τύπος αστοχίας αναπτύσσεται συχνά υπό την επίδραση εξωτερικών παραγόντων. Η αιτία της παθολογίας γίνεται μια πορεία θεραπείας με φαρμακολογικά φάρμακα που βλάπτουν τα κύτταρα του παγκρέατος. Μπορεί να προκληθεί βλάβη ιστού μετά από διείσδυση παθογόνων μολυσματικών παθογόνων στο πεπτικό όργανο. Συμπτώματα της έλλειψης παγκρεατικών ενζύμων:

  • βράζει και τρεμοπαίζει στο στομάχι.
  • διάρροια;
  • απώλεια της όρεξης και απώλεια βάρους.
  • γρήγορη κόπωση, υπνηλία
  • πόνος στον ομφαλό.

Το κύριο σύμπτωμα της παθολογίας είναι η συχνή εκκένωση των εντέρων, στην οποία εκκρίνεται υγρό σκαμνί με συγκεκριμένη φειδωτή οσμή.

Ενδοκρινικό

Η ασθένεια αναπτύσσεται με φόντο τις ζημιές στα νησάκια του Langerhans. Αυτές οι περιοχές του παγκρέατος είναι υπεύθυνες για την παραγωγή ινσουλίνης, γλυκαγόνης, λιποκαΐνης. Με την ανεπαρκή παραγωγή βιολογικά δραστικών ουσιών δεν προκύπτουν μόνο πεπτικές διαταραχές, αλλά και ενδοκρινικές παθολογίες, για παράδειγμα, σακχαρώδης διαβήτης. Τι προκαλεί τα συμπτώματα έλλειψης ενζύμων:

  • χρόνια διάρροια.
  • περιόδους εμέτου.
  • έλλειψη όρεξης, χαμηλό σωματικό βάρος,
  • φούσκωμα, πρήξιμο?
  • υπνηλία, συναισθηματική αστάθεια.

Αυτός ο τύπος ενζυμικής ανεπάρκειας είναι επικίνδυνος εξαιτίας της ανάπτυξης της αφυδάτωσης λόγω της απώλειας υγρών κατά τον έμετο και τη διάρροια.

Διατροφή - η βάση της θεραπείας της ενζυμικής ανεπάρκειας

Η θεραπεία με ανεπάρκεια ενζύμων συνίσταται σε παρατεταμένη ή δια βίου χορήγηση φαρμάκων που βοηθούν στην καταστροφή και αφομοίωση των τροφίμων. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • Παγκρεατίνη.
  • Festal;
  • Enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

Ένα σημαντικό μέρος της θεραπείας είναι μια ισορροπημένη, διατροφική διατροφή. Τα τρόφιμα με υψηλή περιεκτικότητα σε λιπαρά αποκλείονται πλήρως από την καθημερινή διατροφή. Ο ασθενής πρέπει να εγκαταλείψει τη χρήση πλήρους γάλακτος, πατάτας, λευκού λάχανου, φασολιών και μπιζέλια.

Η ανεπάρκεια ενζύμου εισάγει περιορισμούς στο συνήθη τρόπο ζωής ενός ατόμου. Δεν θα μπορεί να πίνει αλκοόλ, να καπνίζει, να τρώει μάρκες και καπνιστά κρέατα. Όλα αυτά, βέβαια, θα ωφελήσουν όχι μόνο το πάγκρεας, αλλά και όλα τα συστήματα ζωτικής δραστηριότητας.

Αλλά ίσως είναι πιο σωστό να μην αντιμετωπίζουμε το αποτέλεσμα, αλλά η αιτία;

Σας συνιστούμε να διαβάσετε την ιστορία της Όλγα Κιροβίτσεβα, πώς θεραπεύει το στομάχι... Διαβάστε το άρθρο >>